থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ কোন বয়সে প্রকাশ পায়?
প্রিয় পাঠকবৃন্দ! আমরা আজ একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ বিষয়ে আলোচনা করব যেটি হলো থ্যালাসেমিয়ার লক্ষ কোন বয়সে প্রকাশ পায়? সাধারণত থ্যালাসেমিয়ার শব্দটির শোনা অনেকের কাছে অপরিচিত হতে পারে, কিন্তু এটি একটি জনপ্রিয় রোগের নাম, যা আমাদের সমাজের একটি গুরুত্বপূর্ণ সমস্যা। থ্যালাসেমিয়া একটি বংশগত রক্তস্বল্পতাজনিত রোগ। এটি কোনো ছোঁয়াচে রোগ নয়। রক্তের ক্যানসারও নয়। চলুন তবে এই রোগটি সম্পর্কে আরও কিছু গুরুত্বপূর্ণ তথ্য জানা যাক।
থ্যালাসেমিয়া কি?
থ্যালাসেমিয়া (ইংরেজি: Thalassemia) একটি অটোজোমাল মিউট্যান্ট প্রচ্ছন্ন জিনঘটিত বংশগত রক্তের রোগ। এই রোগে রক্তে অক্সিজেন পরিবহণকারী হিমোগ্লোবিন কণার উৎপাদনে ত্রুটি হয়। থ্যালাসেমিয়া ধারণকারী মানুষ সাধারণত রক্তে অক্সিজেনস্বল্পতা বা “অ্যানিমিয়া”তে ভুগে থাকেন।
থ্যালাসেমিয়া একটি জন্মকণ্ঠ রোগ যা রক্তের হেমোগ্লোবিন সংক্রান্ত হয়। এই রোগে রক্তের হেমোগ্লোবিন তৈরি করতে যে খনির জীবাণুগুলি দায়ী তারা স্বাভাবিকভাবে কাজ করে না। ফলে স্বাভাবিক মাত্রায় হেমোগ্লোবিন প্রস্তুত হয় না, যা রক্তের অধিক কণিকা নির্মাণের কার্যকলাপে অস্বাভাবিক প্রভাব ফেলে। থ্যালাসেমিয়া রোগীর বৃদ্ধি সাধারণত অধিক হেমোগ্লোবিন নির্মাণে প্রচুর ইনফারন্ট থাকে, যা তাদের হাড়, দাঁত, হাত-পা ইত্যাদি অংশের রক্ত উৎপাদনের অভাব উদ্ভাবন করে।
থ্যালাসেমিয়া রোগটি কেন হয়?
পিতা ও মাতা দু’জনই থ্যালাসেমিয়া রোগের বাহক হলে সন্তান থ্যালাসেমিয়া রোগী হওয়ার আশঙ্কা থাকে।
মানবদেহে ২৩ জোড়া বা ৪৬টি ক্রোমোজোম থাকে। প্রতি জোড়ার অর্ধেক পিতার আর বাকি অর্ধেক মাতার নিকট থেকে আসে। ১৬ নম্বর ক্রোমোজোমে থাকে আলফা জিন আর ১১ নম্বর ক্রোমোজোমে থাকে বিটা জিন। আলফা ও বিটা জিনদ্বয় আলফা ও বিটা গ্লোবিন নামের প্রোটিন তৈরি করে, যা অনেক অ্যামিনো অ্যাসিডের সমষ্টি। জন্মগতভাবে ১৬ অথবা ১১ নম্বর ক্রোমোজোমের আলফা অথবা বিটা জিন সঠিকভাবে অ্যামিনো অ্যাসিড তৈরি করতে না পারলে আলফা অথবা বিটা গ্লোবিন নামের প্রোটিন ত্রুটিপূর্ণ হয়। আলফা অথবা বিটা গ্লোবিন চেইন ত্রুটিপূর্ণ থাকলে হিমোগ্লোবিনও ত্রুটিপূর্ণ হয়। স্বাভাবিক মানুষের লোহিত রক্তকণিকার গড় আয়ু ১২০ দিন হলেও ত্রুটিপূর্ণ গ্লোবিনের কারণে থ্যালাসেমিয়া রোগীর লোহিত রক্তকণিকার গড় আয়ু মাত্র ২০ থেকে ৬০ দিন। অপরিপক্ব অবস্থায় লোহিত রক্তকণিকা ভেঙে যায়, তাই রক্তস্বল্পতা দেখা দেয়।
ত্রুটিপূর্ণ হিমোগ্লোবিন জিনের কারণে থ্যালাসেমিয়া হয়। বাবা অথবা মা, কিংবা বাবা-মা উভয়েরই থ্যালাসেমিয়া জিন থাকলে বংশানুক্রমে এটি সন্তানের মধ্যে ছড়ায়। এক সমীক্ষায় দেখা যায়, বাবা এবং মা উভয়ের থ্যালাসেমিয়া জিন থাকলে ভূমিষ্ট শিশুর শতকরা ২৫ ভাগ থ্যালাসেমিয়া রোগে আক্রান্ত হয়।
থ্যালাসেমিয়ার মূল কারণ হল হেমোগ্লোবিন নির্মাণে সাহায্য করা কোনও জীবাণুর অভাব, যা জন্মগ্রহণের সময় হামার নির্মাণ করা হয়। কিছু ক্ষুদ্র উপাদান যা হেমোগ্লোবিন তৈরি করে সাহায্য করে, সেগুলির অভাবে থ্যালাসেমিয়া হতে পারে।
থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ কোন বয়সে প্রকাশ পায় এবং সে-সময় করনীয় কী
থ্যালাসেমিয়া হলো একটি উত্তপ্তিমূলক রক্ত রোগ। এই রোগে রক্তের অক্সিজেন পরিমাণ কম হয়ে যায় যা বিভিন্ন লক্ষণের কারণ হতে পারে। থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ বয়সের সাথে যোগাযোগযোগ্য এবং উপযুক্তভাবে প্রকাশ পায়।
প্রাথমিকভাবে, থ্যালাসেমিয়া সাধারণত শিশুদের প্রভৃতি হয়। সাধারণত জন্মের পর এবং তাদের আদিবাসী অবস্থানে লক্ষণ প্রকাশ পাওয়া যায়। তবে, এই লক্ষণগুলি গোপন থাকতে পারে এবং সাধারণত প্রাথমিক স্তরে সনাক্ত করা অসম্ভব হতে পারে।
সাধারণত, জন্মগতভাবে একটি শিশু থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত হয়ে থাকে যা, শিশু ও মা-বাবার কোন ভুল থেকে নয় বরং জেনেটিক্যালি বা জিনগত কারণে সংঘটিত হয়। শিশুর বয়স বৃদ্ধির ২ বছরের মধ্যে রোগের লক্ষণ প্রকাশিত হতে শুরু করে যা পরবর্তীতে ডাক্তারের শরণাপন্ন হওয়া তথা পরীক্ষা নিরীক্ষার মাধ্যমে এই রোগের নিরুপণ করা হয়।
থ্যালাসেমিয়া প্রতিরোধে করণীয়:
থ্যালাসেমিয়া প্রতিরোধ করার জন্য নিম্নলিখিত কিছু করণীয় দেওয়া হলো:
- দু’জন বাহকের মাঝে বিয়েকে নিরুৎসাহিত করা। একজন সুস্থ মানুষ যে কাউকে (বাহক বা রোগীকে) বিয়ে করতে পারবে। কারণ, তাঁদের সন্তানের রোগী হওয়ার আশঙ্কা নেই। তবে একজন বাহক আরেকজন বাহককে বিয়ে করতে পারবেন না। কারণ, সন্তানের রোগী হওয়ার ঝুঁকি আছে।
- পরিবারের থ্যালাসেমিয়া রোগীর জন্য জেনে নিন সাধারণ হিসাবে যে ব্যক্তিগণ অবস্থান করে বা থাকতে পারে।
- সচেতন হন থ্যালাসেমিয়া সার্চডার্ফের মধ্যে যোগাযোগ হওয়ার ক্ষমতা বাড়ানোর জন্য।
- জরুরী ক্ষেত্রে জেনে নিন নিকটবর্তী চিকিৎসা সেবা প্রদানকারী সুযোগ ও সুবিধা।
- অবস্থার অনুযায়ী আবশ্যক চিকিৎসা ও যোগাযোগের সাথে থাকা।
- নিয়মিত ডাক্টারের পরামর্শ নিন এবং নির্দিষ্ট পরীক্ষা-নিরিক্ষা করানো যেতে পারে।
- পর্যাপ্ত পুষ্টিকর খাবার পরিবর্তন করে নিন এবং সহিংসতার মাত্রা নির্ধারণ করুন।
- থ্যালাসেমিয়া রোগীর জন্য সমাধান খুঁজে নিন, যেমন প্রয়োজনে ট্রান্সফিউশন বা অন্যান্য চিকিৎসার পদ্ধতি।
বিশ্ব থ্যালাসেমিয়া দিবস:
থ্যালাসেমিয়া সম্পর্কে সচেতনতা গড়ে তুলতে প্রতিবছর ৮ই মে পালিত হয় বিশ্ব থ্যালাসেমিয়া দিবস। বাংলাদেশে এই দিবসটি পালিত হয় উক্ত তারিখে। বিশ্বে থ্যালাসেমিয়া রোগের বাহক সংখ্যা প্রায় ২৫০ মিলিয়ন। বিশ্বে প্রতি বছর ১ লাখ শিশু থ্যালাসেমিয়া নিয়ে জন্মগ্রহণ করছে। বাংলাদেশের ১০-১২ ভাগ মানুষ এই রোগের বাহক। অর্থাৎ প্রায় দেড় কোটিরও বেশি মানুষ তাঁদের অজান্তে এই রোগের বাহক। দেশে কমপক্ষে ৬০-৭০ হাজার থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত শিশু-কিশোর রয়েছে। প্রতিবছর প্রায় ৭-১০ হাজার শিশু থ্যালাসেমিয়া রোগ নিয়ে জন্মগ্রহণ করছে।
আমরা আশা করছি আমাদের পোস্টটি পড়ে আপনি আপনার প্রয়োজনীয় ও গুরুত্বপূর্ণ তথ্যগুলো পেয়েছেন এবং থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ কোন বয়সে প্রকাশ পায় সম্পর্কে জ্ঞানার্জন করতে সক্ষম হয়েছেন।
